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5月31日，藥捷安康-B（02617）發布公告，公司在2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)上以壁報形式公布了替恩戈替尼單藥治療既往FGFR抑制劑經治的中國晚期膽管癌患者的最新研究成果。
截至2025年12月27日，共有50例晚期膽管癌患者入組并接受了替恩戈替尼單藥（10mg，每日一次）治療，所有患者均曾接受過至少一線化療及一種FGFR抑制劑治療。根據盲態獨立中心審查(BICR)評估，客觀緩解率(ORR)為28.0%，中位緩解持續時間(DoR)為8.5個月，疾病控制率(DCR)為82.0%。中位無進展生存期(PFS)為6.1個月，中位總生存期(OS)為20.7個月，18個月生存率達51.8%。同時，公司正在進行多項臨床研究以進一步評估替恩戈替尼的療效和安全性。
