(資料圖片僅供參考)
證券日報網訊 6月14日,百利天恒發布公告稱,公司近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司自主研發的創新生物藥 BL-M14D1(DLL3 ADC)的聯合用藥的臨床試驗獲得批準。經審查,注射用 BL-M14D1(DLL3 ADC)臨床試驗符合藥品注冊的有關要求,同意本品開展聯合 PD-1/PD-L1 單抗±抗血管生成藥物±化療治療廣泛期小細胞肺癌的臨床試驗。
來源:證券日報2026-06-14 21:59:31
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證券日報網訊 6月14日,百利天恒發布公告稱,公司近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,公司自主研發的創新生物藥 BL-M14D1(DLL3 ADC)的聯合用藥的臨床試驗獲得批準。經審查,注射用 BL-M14D1(DLL3 ADC)臨床試驗符合藥品注冊的有關要求,同意本品開展聯合 PD-1/PD-L1 單抗±抗血管生成藥物±化療治療廣泛期小細胞肺癌的臨床試驗。